La Levocetirizina, que se vende comúnmente bajo el nombre de Xuzal, es un antihistamínico utilizado para el tratamiento de la rinitis alérgica (fiebre del heno) y urticaria de largo plazo con causas poco clara. Tiene como característica ser menos sedante que los antihistamínicos más antiguos. Se toma por vía oral.
Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, sequedad de boca, tos, vómitos y diarrea. El uso durante el embarazo parece seguro, pero no ha sido bien estudiado si es seguro durante el periodo de lactancia. Está clasificado como un antihistamínico de segunda generación y actúa bloqueando los receptores de histamina H1.
La Levocetirizina se usa para la rinitis alérgica. Esto incluye síntomas de alergia como ojos llorosos, secreción nasal, estornudos, urticaria y picazón.
La Levocetirizina se denomina «antihistamínico no sedante» ya que no ingresa al cerebro en cantidades significativas y, por lo tanto, es poco probable que cause somnolencia. La seguridad cardíaca con repolarización de este medicamento puede ser mejor que con otros antihistamínicos, ya que la Levocetirizina no prolonga significativamente el intervalo QT en individuos sanos. Sin embargo, algunas personas aún pueden experimentar algo de somnolencia leve, dolor de cabeza, sequedad de la boca, aturdimiento, problemas de visión (principalmente visión borrosa), palpitaciones y fatiga.
La Levocetirizina es un antihistamínico. Actúa como un agonista inverso que disminuye la actividad en los receptores de histamina H1. Esto, a su vez, evita la liberación de otras sustancias químicas alérgicas y aumenta el suministro de sangre al área, además de aliviar los síntomas típicos de la fiebre del heno.
Químicamente, la Levocetirizina es el enantiómero levorotario activo de la cetirizina, también llamado el enantiómero-L de la cetirizina. Es un miembro del grupo de antihistamínicos difenilmetilpiperazina.
La Levocetirizina fue presentada al mercado por primera vez en 2001 por la compañía farmacéutica belga UCB ( Union Chimique Belge).
La Levocetirizina fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 2007. En 2017, fue el medicamento 175 más recetado en los Estados Unidos, con más de tres millones de recetas.
El 31 de enero de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó una versión de venta libre. Aunque el fármaco fue autorizado por la FDA en 2007, ya estaba disponible en la mayoría de los países europeos. Como muchos medicamentos nuevos, en su momento ingresó al mercado a un precio más alto que los antihistamínicos de tercera y segunda generación disponibles. En India, una forma de la droga está disponible como tabletas y jarabe, una formulación de clorhidrato de Levocetirizina y montelukast . En India, Crohist MK es un medicamento de la Lista 'H' y solo puede ser recetado por un médico registrado.
La Levocetirizina se vende bajo las siguientes marcas:
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