El intersticio pulmonar está formado por fibras y células de tejido conectivo que proporcionan sostén a la estructura del pulmón. Separa los alveolos pulmonares de las capilares sanguíneos.
La alteración persistente de este sector del pulmón determina una enfermedad pulmonar intersticial.
Se puede dividir para su estudio en 3 compartimentos:
Se ubica por debajo de la pleura visceral, envuelve el pulmón y lo divide en compartimentos gracias a los septos interlobulares.
Está formado por el tejido conjuntivo que rodea los bronquios y vasos sanguíneos, parte del hilio pulmonar y se ramifica siguiendo la división de los bronquios.
Es el espacio que separa la membrana basal de los neumocitos alveolares, de la membrana basal del endotelio de los capilares sanguíneos. Contiene diferentes tipos de células, entre ellas macrófagos y fibroblastos, una matriz de fibras de colágeno y diferentes macromoléculas.
Las enfermedades que afectan principalmente al intersticio pulmonar se llaman enfermedades pulmonares intersticiales. Se dividen en dos grupos principales según la causa sea o no conocida:
Las imágenes radiológicas de las enfermedades que afectan al intersticio pulmonar pueden dar cuatro patrones básicos:
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