En genética humana, el haplogrupo F (P14, M89) o FT es un haplogrupo del cromosoma Y humano que desciende del haplogrupo CF. Conjuntamente con sus descendientes contiene más del 90% de la actual población mundial, siendo el más representativo de la población masculina fuera de África.
Tomando en cuenta que F está próximo en sus orígenes al haplogrupo C y que comparte con él una distribución típicamente fuera de África, la colonización de Eurasia podría haber consistido en un solo proceso migratorio datado hace 70.000 años según evidencias genéticas y arqueológicas, y en conforme a ello y al número de mutaciones se estima que F se habría originado entre hace unos 48 mil a 66 mil años.
Sobre la base de la distribución filogeográfica de F entre poblaciones asiáticas de diferentes familias lingüísticas y estratos sociales, se puede deducir que el más probable origen se encuentra en la India, al igual que otros haplogrupos como C5, H, R2 y L1. Con H en particular, F* comparte una común historia demográfica, presentándose especialmente al Sur de la India, en poblaciones drávidas y en Sri Lanka.
Tomando en cuenta la mayor diversidad y frecuencia, F se habría originado con mayor probabilidad en el Indostán al igual que H y los pequeños subclados F1, F4 y otros F* aún no estudiados, y luego haberse irradiado a partir de esa región por todo Eurasia conjuntamente con K. O bien pudo originarse en el Cercano Oriente como los haplogrupos G e IJ.
El haplogrupo F o FT, está definido por las mutaciones: M89PF2746/, M213, L132.1, P14, P133, P134, P135, P136, P138, P139, P140, P141, P142, P145, P146, P148, P149, P151, P157, P158, P159, P160, P161, P163, P166, P187 y P316.
En general las relaciones filogenéticas son las siguientes:
F1
F3
F2
F4
Tomando en cuenta el árbol de YCC 2008 e ISOGG 2010 los grupos derivados del haplogrupo F son los siguientes:
F* está extendido en la India con una distribución similar a H y un promedio de 12.5%, siendo en general más frecuente en las tribus con un 18.1% que en las castas con 9.6% y es además el haplogrupo más frecuente en las tribus después de H. En India se encuentra en panchamas y shudrás, importante en Tamil Nadu y Andhra Pradesh, especialmente en castas inferiores donde promedia el 20%, en las tribus koyas asciende a 27% y en cingaleses 10%. Otros descendientes de F han sido identificados en baja frecuencia en Eurasia y Oceanía; como en Portugal, debido probablemente al contacto con la India en los s.XV y XVI. Está extendido en kurdos. Presente en Emiratos Árabes Unidos. En Asia Oriental se encontró en Corea 8%. Pequeñas frecuencias en Filipinas, Malasia, Java, Borneo, Papúa Occidental y en aborígenes australianos. En Siberia se encontró en buriatos y en nativos americanos en seminolas y cabécares.
F1 (P91, P104) se encontró en Sri Lanka
F3 (M481) se encontró en el pueblo tharu (India y Nepal) y al sur en una muestra tribal de Andhra Pradesh. No debe ser confundido con H2, el cual fue previamente conocido como F3.
F-Y27277 (F15527) se encuentra en el Extremo Oriente.
GHIJK o G-T (F1329) abarca la mayor parte de la población masculina del mundo y se habría originado hace más de 50 mil años. Ante la disyuntiva de que pudo originarse en oriente u occidente, se considera más probable un origen en oriente, y que GHIJK se habría expandido en forma efectiva por todo Occidente reemplazando las poblaciones preexistentes.
G (M201) tiene la mayor diversidad en Oriente Próximo y se originó hace unos 48 mil años.
HIJK (M578/F929) se originó hace unos 48.500 años.
Haplogrupos del cromosoma Y humano
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