En genética humana, el haplogrupo C, identificado por los polimorfismos M130(=RPS4Y) y M216 principalmente, es un haplogrupo del ADN del cromosoma Y humano que se encuentra disperso en una amplia región, especialmente desde Siberia hasta Oceanía. Su origen es asiático, probablemente del sur de Asia, presentando una antigüedad de unos 50 a 60 mil años. Desciende del haplogrupo CF y deriva en dos grandes clados: C1 (F3393) y C2 (M217), aunque anteriormente se describió como subdividido en C1 (Japón), C2 (islas del Pacífico), C3 (Asia y Norteamérica), C4 (Australia), C5 (Indostán) y C6 (Europa).
Su origen parece relacionado con la gran migración prehistórica de los humanos modernos fuera de África a través del Indostán hasta llegar al Sudeste de Asia. Debido a la gran antigüedad de este haplogrupo, se han acumulado numerosas mutaciones que se dispersaron por muchas regiones, las cuales permanecieron aisladas por mucho tiempo.
El haplogrupo C1 (F3393), se dispersó en tiempos prehistóricos por el sur de Asia, llega hasta Europa y está relacionado con la colonización de Sondalandia y el continente Sahul, de forma similar a los haplogrupos MS (ADN-Y) y P (ADNmt). Durante el neolítico se expande por toda Oceanía.
La dispersión del haplogrupo C2 (M217) ocurrió desde Asia Oriental y se inició hace unos 40.000 años, llegando a Siberia hace unos 15.000. Migraciones siberianas de hace 6.000 a 8.000 años dieron origen a los pueblos na-dené y llevaron el haplogrupo C al Nuevo Mundo, especialmente al noroeste de América del Norte. Finalmente las invasiones que forjaron el gran Imperio mongol esparcieron el linaje por toda Asia.
La dispersión de C puede resumirse de la siguiente manera:
C1a1 (M8): especialmente en Japón.
C1a2 (V20): en Europa desde hace más de 30 mil años.
C1b1a1 (SK991) en Asia del Sur y Cercano Oriente.
C1b1a2 (B65) en Insulindia y China.
C1b2a (M38) especialmente en Polinesia. En Melanesia, Micronesia e Indonesia.
C1b2b (M347) mayoritario en aborígenes australianos.
C2a (L1373) típico de Siberia, Asia Central y Asia Oriental. Llega hasta Norteamérica con los pueblos na-dené.
C2b (F1067) En Asia Oriental y Siberia.
Se encuentra en alta frecuencia en las poblaciones nativas de Mongolia y en muchas etnias de Siberia También hay alta frecuencia en polinesios y en aborígenes australianos. Frecuencias menores se encuentran en India y Asia oriental.
Según ISOGG 2010, el haplogrupo C (ADN-Y) está definido por los marcadores RPS4Y711=M130, M216, P184, P255, P260, IMS-JST029149, IMS-JST037816-80, Page85, V77, V183, V199 y V232, presentando los siguientes subclados:
El paragrupo C* se encontró en India, Sri Lanka, Nepal, Líbano, Asia Central, en Yunnan, Guangxi y otras regiones de China, en Vietnam, Filipinas, Indonesia, Melanesia y Micronesia.'
C1 (F3393/Z1426, K29) tiene una antigüedad de unos 47 mil años y presenta amplia distribución.
El haplogrupo C1a (CTS11043) representa dos migraciones muy antiguas y marcadamente opuestas:
El haplogrupo C1b (F1370) tiene uno 47 mil años y amplia distribución en Asia y Oceanía.
C2 (M217/PK2, P44, Z1453), antes C3, tiene una antigüedad promedio aproximada de unos 47.000 años y se encuentra en los oroqen (Mongolia Interior) 61-91%, muy común en Siberia, Asia central, Asia oriental y en nativos de América del norte. Poco en Indochina, Europa y resto de Asia; la presencia en Europa central y oriental se cree debida a la presencia de los hunos.
El haplogrupo C2a (L1373) tiene unos 34 mil años y se encuentra disperso en Asia Oriental, Siberia, Asia Central y en nativos de América septentrional.
El haplogrupo C2b (F1067) está bien extendido en Asia Oriental, Siberia y poco en el Sudeste de Asia.
Haplogrupos del cromosoma Y humano
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